L’albinismo oculocutaneo (Oca) colpisce uno su 20.000 bambini ed è una condizione genetica ereditaria causata dalla mutazioni di geni che controllano la sintesi della melanina nei melanociti.
A causa della mancanza o riduzione di pigmento nell’iride, l’Oca può provocare una serie di patologie oculari, incluse ipovisione e sensibilità alla luce.
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